AgoraVox Italia

Campagna vaccinale anti Covid-19 e fibrosi cistica: quando sarà il nostro turno?

Serena Massucci — 2021-01-22T10:22:32Z

“Il monitoraggio e il confronto con le Istituzioni competenti, relativamente alla campagna vaccinale anti-SARS-coV-2/Covid-19, è costante” – rassicura LIFC- che rivolge anche l'invito a segnalare eventuali difformità che si dovessero riscontrare a livello Regionale. La campagna vaccinale da poco iniziata, sta infatti subendo una frenata in tutta Europa a causa di un ritardo nella distribuzione da parte dell'azienda Pfizer e la notizia, rimbalzata su tutti gli organi di stampa, destabilizza la (...) - Salute / Salute, Trapianti, Diritti, Tutela, Lega Italiana Fibrosi Cistica, Fibrosi cistica, vaccino covid-19

Fibrosi cistica: contro il "No" del Ministero alle prestazioni extra Lea in Puglia

Serena Massucci — 2019-01-30T08:10:48Z

Dal Ministero della Salute ‘stop' alle prestazioni extra LEA e ai farmaci in fascia C per le Regioni in piano di rientro. L'Associazione dei pazienti, LIFC, interviene a sostegno delle persone con fibrosi cistica affinché le motivazioni economiche non prevalgano sul diritto alla salute. Roma, 29 gennaio– Secondo il Ministero della Salute le amministrazioni regionali, sottoposte a piano di rientro, non possono erogare prestazioni extra-Lea con fondi del proprio bilancio ordinario. Il caso è (...) - Salute / Salute, Medicina, Lega Italiana Fibrosi Cistica

Trapianto di polmone: “We Need Lungs”, un documentario e una raccolta fondi

Serena Massucci — 2018-07-11T06:48:48Z

Un'iniziativa di crowdfunding per dare fiato a chi il fiato non ce l'ha. “We Need Lungs”, il progetto attivo sulla piattaforma Rete del Dono e titolo della straordinaria impresa di Sebastiano Arlotta Tarino, aiuterà la Lega Italiana Fibrosi Cistica onlus a donare una nuova vita a chi è in lista di attesa per il trapianto di polmone, grazie alla fornitura di un sistema portatiledi perfusione d'organo a temperatura fisiologica: ORGAN CARE SYSTEM– OCS. “Un macchinario che una volta prelevato l'organo (...) - Società / Europa, Costume e società, Sport, Trapianti, Impresa, Polmoni, Crowdfounding, Lega Italiana Fibrosi Cistica

Farmaci: carenza per fibrosi cistica, il caso approda in Parlamento

Serena Massucci — 2017-09-21T14:00:09Z

Roma, 20 settembre 2017 - Dopo quasi un anno di difficoltà nella distribuzione del farmaco Creon(r) nelle formulazioni 10.000 e 25.000, il caso approda in Parlamento con un'interpellanza al Ministro della Salute a firma degli On.li Binetti e Pisicchio. In risposta, il Sottosegretario di Stato per la salute, Davide Faraone, ha assicurato che il Ministero continuerà a seguire con particolare attenzione l'evolversi della vicenda, valutando l'opportunità di adottare tutti gli strumenti necessari (...) - Salute / Salute, Farmaci, Malattie, Lega Italiana Fibrosi Cistica

Fibrosi Cistica, come sconfiggerla: l'appello dell'Associazione dei pazienti

Serena Massucci — 2017-09-08T15:09:53Z

Lega Italiana Fibrosi Cistica onlus - LIFC, lancia un appello: il primo passo per sconfiggere una malattia è conoscerla. Roma, 8 settembre 2017 - La maggior parte delle persone, ancora oggi, non sa cos'è la fibrosi cistica. Bisogna sapere che la fibrosi cistica è una malattia genetica che si eredita quando entrambe i genitori sono portatori sani, con una percentuale del 25%. La fibrosi cistica colpisce circa 1 neonato su 2.500 – 3.000 (200 nuovi casi l'anno). La media di portatori sani in (...) - Salute / Salute, Prevenzione, Ricerca scientifica, Lega Italiana Fibrosi Cistica

Fibrosi cistica: il sistema sanitario influisce sulla durata di vita dei malati?

Oggiscienza — 2017-04-21T06:48:44Z

Un paziente che soffre di fibrosi cistica mediamente vive più a lungo in Canada, dove l'accesso al sistema sanitario è universale, rispetto agli Stati Uniti. di Federica Lavarini Che i malati di fibrosi cistica canadesi vivessero più a lungo di quelli statunitensi è un dato noto da anni. Nel 2011, la differenza nell'età mediana di vita dei pazienti era di quasi dodici anni, 48,5 in Canada contro 36,8 negli Stati Uniti. Un dato statistico per il quale alla metà dei pazienti che raggiunge (...) - Salute / RSS, Lega Italiana Fibrosi Cistica

Tutela sociale dei pazienti con fibrosi cistica: dall'Inps arriva la svolta

Serena Massucci — 2015-04-17T13:22:36Z

Dopo anni di dialogo, l'Inps ha recepito e condiviso le 'Linee Guida' che segnano una vera e propria svolta nella tutela sociale dei pazienti con Fibrosi Cistica. A seguito della richiesta presentata dalla Lega Italiana Fibrosi Cistica Onlus (LIFC) e dalla Società Italiana per lo studio della Fibrosi Cistica (SIFC), l'Inps ha recepito e condiviso le Linee Guida “Contributo tecnico-scientifico per l'accertamento degli stati invalidanti” a tutela dei pazienti con FC. Dette Linee Guida (...) - Salute / Inps, No Home, Lega Italiana Fibrosi Cistica

#unrespiroinpiù, la campagna della Lega Italiana Fibrosi Cistica

Serena Massucci — 2015-02-11T01:48:00Z

Riparte la campagna di sensibilizzazione e raccolta fondi della Lega Italiana Fibrosi Cistica abbinata al numero solidale 45509 per donare #unrespiroinpiù ai pazienti e Vincere Insieme Questa Partita E' partita il 9 febbraio la Campagna di Comunicazione Sociale della Lega Italiana Fibrosi Cistica Onlus (LIFC) abbinata al numero solidale 45509 attivo fino al 1 marzo che, quest'anno, ha ricevuto l'Adesione del Presidente della Repubblica. Per il terzo anno consecutivo sui campi da gioco (...) - Tribuna Libera / No Home, Lega Italiana Fibrosi Cistica